【摘 要】
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在前期已建立的异常黑胆质载体动物模型的基础上,采用聚集态Aβ1-40双海马定向注射制备证病结合的异常黑胆质型阿尔茨海默病(AD)模型,并以Morris水迷宫及跳台实验验证证病结
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(81202773)
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在前期已建立的异常黑胆质载体动物模型的基础上,采用聚集态Aβ1-40双海马定向注射制备证病结合的异常黑胆质型阿尔茨海默病(AD)模型,并以Morris水迷宫及跳台实验验证证病结合模型的行为学改变特点。结果表明,各组大鼠饮食、水量及体重变化:单纯(AD)组、异常黑胆质证组饮食、水量较正常对照组增加(P<0.05);证病结合的异常黑胆质型AD模型组饮食、水量较异常黑胆质组减少(P<0.01);单纯AD组、异常黑胆质证组、证病结合组体重较正常对照组均减轻(P<0.01)。各组大鼠Morris水迷宫空间探索试验经过有效区域次数:与正常对照组比较,单纯AD组、异常黑胆质证组、证病结合组经过有效区域次数均减少(P<0.01);与单纯AD组相比,证病结合组经过有效区域次数明显减少(P<0.05)。各组大鼠跳台测试:与空白对照组比较,单纯AD组、异常黑胆质证组和证病结合组反应期延长,潜伏期缩短,错误次数增多,学习记忆成绩明显降低(P<0.01);证病结合组与单纯痴呆组相比略低,但无统计学差异(P>0.05)。由此得出,在异常黑胆质载体大鼠模型的基础上,采用聚集态Aβ1-40双海马定向注射制备证病结合的异常黑胆质型AD模型,不仅动物体表特征的变化符合维医体液证候改变特点,通过行为学验证后学习记忆改变特点又符合西医疾病的特点。
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