盐酸度洛西汀肠溶片在中国健康受试者体内的药动学研究

• 作 者: 吴莎 王双双 杭太俊 宋敏
• 机 构: 中国药科大学药物分析教研室,
• 出 处: 中国新药杂志
• 发表日期: 2016年21期
• 关键词: 度洛西汀 药动学 液相-串联质谱法

目的:建立LC-MS/MS测定人血浆中度洛西汀浓度的方法,并研究其在健康受试者体内的药动学。方法:36名受试者单剂量口服盐酸度洛西汀肠溶片60 mg后,0⁷2 h间隔采集血样,离心分取血浆测定血药浓度,采用DAS 2.0计算药动学参数。结果:健康受试者口服60 mg盐酸度洛西汀肠溶片后的主要药动学参数:C_max为（41.85±19.54）ng·m L-1,AUC_0⁷2h为（715±467）ng·h·m L^-1,T_max为（6.44±2.06）h,t_1/2为（13.40±3.52）h。结论:该方法专属性好,灵敏、准确,能够有效的进行盐酸度洛西汀临床血样浓度的测定和药动学研究。