论文部分内容阅读
建立HPV16-E7基因的RNAi细胞模型,可为进一步研究HPV16-E7蛋白作用及致癌机制提供物质前提。选择HPV16-E7基因特异的siRNA片段,构建慢病毒siRNA重组表达载体,经293FT病毒包装细胞转染产生重组病毒。并以此感染HPV16阳性SiHa宫颈癌细胞、抗菌素筛选和分子生物学鉴定,建立了稳定表达HPV16-E7-siRNA的RNAi细胞模型。该细胞模型。对目标基因(E7)表达的抑制效率,也以蛋白免疫印迹和RT-PCR确证。由此得出。利用慢病毒载体和HPV16-E7基因特异的siRNA片段