IL-2对神经元NMDAR1 mRNA表达和细胞内钙浓度的影响

• 作 者: 梁英武 单巍松 张国荣 王朝晖 吴希如
• 机 构: 100034 北京医科大学第一医院儿科,100034 北京医科大学第一医院儿科,100034 北京医科大学第一医院儿科,100034 北京医科大学第一医院儿科,100034 北京医科大学第一医院儿科
• 出 处: 中华微生物学和免疫学杂志
• 发表日期: 1997年17期
• 关键词: NMDAR 细胞内钙 基因表达 神经元细胞 胚胎大鼠 大脑皮层神经元 细胞内游离钙 原代培养 钙通道阻断剂 神经调质

N-甲基-D-天门冬氨酸（NMDA）受体和细胞内游离钙浓度（［Ca²⁺］i）的变化与神经元的兴奋性关系密切。本文报道以大鼠大脑皮层神经元为研究对象，通过Northern印迹杂交并以Fura-2作为Ca²⁺荧光指示剂，观察了外源性白细胞介素-2（IL-2）对NMDA受体1型亚单位（NMDAR₁）mRNA表达量及［Ca²⁺］i的影响。结果显示：不同浓度的IL-2（1～200U/ml）作用于原代培养的胚胎大鼠大脑皮层神经元6小时后其NMDAR₁ mRNA表达量明显增加，并与IL-2浓度呈正相关关系。当其浓度为25～200U/ml时，NMDAR₁ mRNA表达量增加44.3%～219.7%（P<0.05）。IL-2（1～200U/ml）与新生大鼠大脑皮层神经元共同孵育5～10分钟后，［Ca²⁺］i增加27.1%～94.2%（P<0.05）。钙通道阻断剂nifedipine可完全阻断IL-2引起的［Ca²⁺］i升高，而NMDA受体拮抗剂MK-801无此作用。本文结果提示：外源性IL-2具有兴奋性神经调质样作用，可能参与或介导了神经兴奋毒性作用和惊厥性疾病的发生与发展过程。