论文部分内容阅读
参照GeneBank数据库上H5N1和H9N2 AIV的HA基因序列，选取保守区域，设计了两对引物，分别用于扩增HA基因。产物纯化回收得到180bp和285bpcDNA片段，采用随机引物法Digxigenin-11-dUTP标记得到探针H5PR和H9PR，通过斑点杂交检测，结果表明探针的灵敏度高和特异性好，可以进行相关性试验。