【摘 要】
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<正>肝豆状核变性(Hepatolenticulaf degeneration,HLD)亦称Wilson's病,是一种较为罕见的铜代谢障碍性遗传病,其遗传模式为常染色体隐性(AR)。血清铜蓝蛋白(CP)的RIA是诊
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<正>肝豆状核变性(Hepatolenticulaf degeneration,HLD)亦称Wilson's病,是一种较为罕见的铜代谢障碍性遗传病,其遗传模式为常染色体隐性(AR)。血清铜蓝蛋白(CP)的RIA是诊断和鉴别诊断HLD最重要的实验室依据。为探讨RIA对HLD致病基因携带者的诊断意义,笔者对一例HLD家系作了血清RIA测定,现将结果报告如下。 资料和方法
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糖稳态(glucose homeostasis)对机体的代谢平衡至关重要,主要通过胰腺β细胞对升高的血糖浓度增加相应的胰岛素分泌来实现.当进餐后血糖水平升高时胰岛素分泌随之升高,而空腹时胰岛素分泌受抑.胰岛素基因的转录在维持分泌颗粒中充足的胰岛素储备方面有着重要作用,但对于血糖实时波动的调节,分泌颗粒中胰岛素的释放却依赖一个与糖代谢有关的复杂的信号转导系统。
现将我院自1990年以来．首诊为脑血管病昏迷，后经详细体查及辅助检查确诊为低血糖昏迷9例总结如下。
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<正>目前,垂体催乳索(Prolactin,PRL)的放射免疫分析用于诊断妇科有关疾病的报道较多,而PRL与急性脑梗塞(ACI)的关系国内报道较少。本文拟就ACI患者血清PRL水平的变化以及对
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马钰(1123—1183),本名从义,字宜甫,山东宁海(今烟台牟平)人。金大定八年(1168)四十六岁时受王重阳分梨十化等方法的教化,抛弃名缰利锁,割舍世俗情缘,出家皈依全真道,被授名