论文部分内容阅读
目的：观察血竭有效组分对猪肺微粒体中前列腺素合成酶系的作用，方法：分离提取血竭有效组分，制备猪肺微粒体酶，分析药物对6－酮－前列腺素F1α（6－keto-PGF1α)和血栓素B2（TXB2）生成的影响，结果：组分A，C，D与阿司匹林作用类似，同时降低两者水平（P＜0．01），而组分B显示选择性作用，即提高6－keto-PGF1α水平，而减少TXB2形成，结论：血竭对环氧化酶和TXA2合成酶的抑制作用以及对PGI2合成酶的促进作用可能是活血化瘀的作用机制之一。