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目的 表达日本血吸虫胞浆内超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD），并研究其免疫原性。方法 采用反转录PCR方法从血吸虫成虫mRNA中扩增出SOD基因序列，再亚克隆到表达载体pGEX-4T-中构建重组表达质粒并转化到E．coliBL21（DE3）中。用IPTG对含有重组质粒的转化子细菌进行诱导表达重组的GST—SOD蛋白。用重组GST—SOD蛋白免疫小鼠制备免疫血清，并用免疫印迹试验观察重组GST—SOD融合蛋白的免疫原性。结果 日本血吸虫胞浆内SOD基因被成功地扩增，并构建成功