【摘 要】
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以金花茶胚性培养物为材料,对体胚PPO基因克隆以及在体胚发生过程中的转录水平进行qPCR分析和酶活性变化检测.结果表明：克隆获得的金花茶PPO基因cDNA序列1788 bp,含有完整的开
【机 构】
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福建农林大学园艺植物生物工程研究所,铜仁学院生物科学与化学系
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以金花茶胚性培养物为材料,对体胚PPO基因克隆以及在体胚发生过程中的转录水平进行qPCR分析和酶活性变化检测.结果表明：克隆获得的金花茶PPO基因cDNA序列1788 bp,含有完整的开放阅读框（ORF）,编码595个氨基酸;与登录GenBank的山茶属其他植物PPO基因序列进行核苷酸和氨基酸比对发现,同源性分别为74％和72％左右.同时,以18S rRNA作为内参基因进行的qPCR分析表明：金花茶体胚发生过程中PPO基因表达量呈下降趋势,球形胚PPO基因表达量最大,子叶胚和心形胚次之,成熟胚最小;而正常
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