【摘 要】
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根据已知的耐药基因序列设计出检测四环素耐药基因特异探针7条、β-内酰胺类耐药基因特异探针5条,阳性坐标探针1条,长度为18～21 bp。根据探针序列两侧的保守区域设计了耐药基
【机 构】
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吉林大学畜牧兽医学院,军事医学科学院军事兽医研究所
【基金项目】
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吉林省科技发展计划资助项目（20050549）
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根据已知的耐药基因序列设计出检测四环素耐药基因特异探针7条、β-内酰胺类耐药基因特异探针5条,阳性坐标探针1条,长度为18～21 bp。根据探针序列两侧的保守区域设计了耐药基因扩增引物,引物长度17～20 bp。通过荧光聚合酶链式反应,从耐药菌株中获得四环素耐药基因7个,β-内酰胺类耐药基因5个。经过芯片制作过程优化试验和芯片杂交优化试验,结果表明,将探针以终浓度30μmol/L溶于50%DMSO中,在温度为20℃、湿度为70%的条件下点印于Aldehydeslide表面。扩增出的荧光标记产物经纯化后与2
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