【摘 要】
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为了获得经济高效的人淀粉样前体样蛋白（APPsw）的抗原,本试验将枯草芽孢杆菌的芽胞衣壳蛋白CotG的启动子及其编码序列与穿梭载体pDG150进行重组,构建了芽孢表面展示载体pDG150-
【机 构】
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河北农业大学食品科技学院/河北省农产品加工工程技术中心,河北农业大学生命科学学院
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（31071494）, 河北省留学回国人员科技活动项目（冀人社字[2010]195号）
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为了获得经济高效的人淀粉样前体样蛋白（APPsw）的抗原,本试验将枯草芽孢杆菌的芽胞衣壳蛋白CotG的启动子及其编码序列与穿梭载体pDG150进行重组,构建了芽孢表面展示载体pDG150-cotg。克隆了绿色荧光蛋白（GFP）基因gfp和人淀粉样前体蛋白基因APPsw,并插入pDG150-cotg的多克隆位点构建重组质粒,分别转化枯草芽孢杆菌168,获得工程菌G168和A168。G168芽孢在荧光显微镜下可观察到绿色荧光,表明GFP得到展示;A168的芽孢通过western bolt检测,检测到102kD
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