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从豌豆中提取总ＲＮＡ，逆转录出ｃＤＮＡ第一条链后，以大麦钙调蛋白结构基因两端的寡聚核苷酸为引物，用ＰＣＲ方法合成豌豆钙调蛋白基因，克隆到Ｂｌｕｅ－ｓｃｒｉｐｔ载体上并测定其全序列。结果与已知的苜蓿、水稻、大麦、电鳗、根瘤、酵母钙调蛋白基因相比，同源性较高，其不同部分则常常是Ｃ和Ｔ相替换。进一步分析发现，上述七种来源的钙调蛋白基因之间，常有某些核苷酸替换方式占优势，它们对于氨基酸密码子的使用也各有偏