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目的研究COX-2反义寡核苷酸(AS—ODNs)对宫颈癌Hela细胞的抑制作用。方法Hela细胞分以下6组培养:Hela细胞对照组(A),仅用常规培养液培养Opitin—MEM/MEM;正义组(B):加入正义COX-2核苷酸至终浓度10μmol/1+lipofectin+Opitin—MEM;脂质体组(C)lipofectin+Opitin—MEM。每组设4个复孔;反义寡核苷酸转染组(D)设置3个浓度亚组,分别转染AS—ODNs至终浓度为5μmol/1(D1)、10μmol/1(D2)、15μmol/1(