【摘 要】
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本文报告一例少见的免疫母细胞性淋巴结病。临床特点:发热及腋下淋巴结肿大,出汗,皮疹,体重减轻,单株或多株高丙球血症。典型病理改变:淋巴结正常结构广泛破坏;多种细胞增生
【机 构】
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白求恩医科大学第三临床学院儿科,长春市第二医院儿科,白求恩医科大学第二临床学院儿科
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本文报告一例少见的免疫母细胞性淋巴结病。临床特点:发热及腋下淋巴结肿大,出汗,皮疹,体重减轻,单株或多株高丙球血症。典型病理改变:淋巴结正常结构广泛破坏;多种细胞增生和弥漫性浸润,主要为原始免疫细胞;小血管显著增生,嗜伊红PAS阳性物质沉着。本病预后不良,缓解后恶化,大部分在短期内死亡。
This article reports a rare case of immunoblastic lymphadenopathy. Clinical features: fever and armpit lymph nodes, sweating, rash, weight loss, single or multiple strains of hyperprolactinemia. Typical pathological changes: extensive destruction of the normal structure of the lymph nodes; a variety of cell proliferation and diffuse infiltration, mainly for the original immune cells; significant proliferation of small blood vessels, eosinophil PAS positive material calm. Poor prognosis of this disease, remission after the deterioration, most of the death in the short term.
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第一临床学院 基础医学部
First Clinical College of Basic Medicine
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摘要 为了提高马尾松毛虫一代、二代幼虫高峰期发生量预报的准确性，为有效防治马尾松毛虫提供科学依据，本文运用模糊综合评判的6个数学模型预测安徽省潜山县马尾松毛虫一代、二代幼虫高峰期的发生量，验证预报1989年、1994年、2002年和2017年一代马尾松毛虫幼虫高峰期发生量，预报结果分别为2级、4级、2级和1级，与实况级别完全吻合，预报结果准确。预报1989年、1994年、2002年和2017年二代
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