【摘 要】
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目的对预测的日本血吸虫T细胞免疫反应表位进行合成与融合表达,并对其免疫原性进行分析。方法根据3个表位（P7、P17、P18）的基因序列,人工合成正、负链寡核苷酸序列,使正链的5′
【机 构】
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江苏省血吸虫病防治研究所、卫生部寄生虫病预防与控制技术重点实验室、江苏省寄生虫分子生物学重点实验室、江苏省寄生虫病学重点学科
【基金项目】
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国家自然科学基金（30471515）
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目的对预测的日本血吸虫T细胞免疫反应表位进行合成与融合表达,并对其免疫原性进行分析。方法根据3个表位（P7、P17、P18）的基因序列,人工合成正、负链寡核苷酸序列,使正链的5′端带有NcoI酶切位点,负链的3′端带有XhoI酶切位点。将每条表位肽的正、负寡核苷酸链退火形成双链DNA后,定向克隆入表达载体pET32c（＋）,电转化至E.coliDH5α,经PCR、酶切及DNA序列分析鉴定出分别含有P7、P17、P18序列的重组质粒。提取重组质粒电转化至E.coliBL21（DE3）中,用异丙基硫代-β-D
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