【摘 要】
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取5年生大花君子兰未开放的花蕾为外植体,用蒸馏水洗净,浸入0.1％的升汞液中7分钟,用无菌水冲洗3次,无菌操作。诱导愈伤组织的培养基为MS+NAA0.5mg/l(单位下同)+6-BA2+水解乳
【机 构】
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吉林省生物研究所,吉林省生物研究所,吉林省生物研究所,
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取5年生大花君子兰未开放的花蕾为外植体,用蒸馏水洗净,浸入0.1％的升汞液中7分钟,用无菌水冲洗3次,无菌操作。诱导愈伤组织的培养基为MS+NAA0.5mg/l(单位下同)+6-BA2+水解乳蛋白10。诱导芽分化培养基为MS+KT3+Zt1+NAA0.5+2,4—
Take 5-year-old flowers Clivia flower buds are not open for explants, washed with distilled water, immersed in 0.1% mercuric chloride for 7 minutes, rinsed 3 times with sterile water, sterile operation. The medium for induction of callus was MS + NAA 0.5 mg / l (unit same below) + 6-BA2 + hydrolyzed milk protein 10. The induced shoot differentiation medium was MS + KT3 + Zt1 + NAA0.5 + 2,4-
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