【摘 要】
：
根据已发表的伪狂犬病病毒(PrV)gE、gI基因的序列,设计并合成了一对引物,以PrV容A株细胞培养毒为模板,筛选最佳反应条件和试剂工作浓度,建立了区分PrV野毒株和疫苗弱毒的鉴别
【机 构】
：
南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室
【基金项目】
：
国家高技术研究发展计划(863计划)
论文部分内容阅读
根据已发表的伪狂犬病病毒(PrV)gE、gI基因的序列,设计并合成了一对引物,以PrV容A株细胞培养毒为模板,筛选最佳反应条件和试剂工作浓度,建立了区分PrV野毒株和疫苗弱毒的鉴别PCR方法.该方法能从PrV容A株(RA)、上海株(SH)、鲁A株(LA)中扩增出一条848bp的片段,但Bartha-K61株没有扩增出该片段.测序结果表明PCR扩增产物和方法的特异性.对正常细胞与其它6种引起猪病毒性疫病相关病毒进行检测,结果均为阴性,没有出现交叉反应.对PrV容A株细胞毒提取物DNA进行检测,其最低检出量为
其他文献
自中国共产党建立以来的长期奋斗实践说明，什么时候比较好地坚持了以人民为中心的发展思想，什么时候的工作就开展得比较顺利，就能够得到人民群众的支持，就会无往而不胜。什么时候
目的探讨99mTc-MIBI肺肿瘤显像的方法及对肺部结节的诊断价值.方法对11例临床未明确诊断的肺结节患者行99mTc-MIBI SPECT肺肿瘤显像,并与病理等检查对照.结果7例经手术病理证
经济发展隐含诸多变数,如今世界经济正面临着千变万化的不透明时代.企业经营必须拥有适时而恰当的库存管理,因为库存资产在各企业的总资产额中所占的比率极为可观,管理的适当
XJ-160病毒是我国首次分离的辛德毕斯病毒,全基因组测序已经完成.本文利用该病毒全基因序列首先构建了全基因组cDNA克隆质粒,在此基础上,利用基因重组技术将病毒结构基因序列
目的探讨MR动态增强扫描的扫描技术及对小肝癌的诊断价值.方法搜集25例本室经动态增强扫描诊为"小肝癌",且随访资料完整的病例进行分析,其中22例经病理、1例经DSA证实.增强前