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目的 观察西沙必利治疗慢性肾衰竭患者对胃肠激素、血浆内皮素-1(ET-1)和人降钙素基因相关肽(CGRP)水平的影响.方法 将120例慢性肾衰竭患者随机分为试验组和对照组,每组60例.对照组采取常规治疗,试验组在对照组治疗基础上给予西沙必利,每次10 mg,每天3次,口服.2组患者均治疗2周.观察2组患者消化道症状改善率、治疗前后ET-1和CGRP水平及胃肠激素相关指标胃泌素(GAS)、血清生长抑素(SS)、胃动素(MOT)、血管活性肠肽(VIP)水平,并记录2组患者用药期间药物不良反应发生率.结果 治疗后,试验组和对照组消化道症状改善率分别为85.00％(51例/60例)和58.33％(35例/60例),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组和对照组胃反酸评分分别为(0.72±0.30)和(1.41±0.64)分,腹胀评分分别为(0.66±0.30)和(0.90±0.42)分,嗳气评分分别为(0.50±0.16)和(0.78±0.24)分,恶心呕吐评分分别为(0.95±0.42)和(1.21±0.57)分,差异均有统计学意义(均P<0.05).治疗后,试验组和对照组血浆ET-1水平分别为(54.07±12.01)和(63.78±11.09)pg·mL-1,血清CGRP水平分别为(50.52±9.12)和(39.57±7.57)pg·mL-1,血清MOT水平分别为(295.62±14.31)和(442.86±22.46)pg·mL-1,差异均有统计学意义(均P0.05).结论 西沙必利联合慢性肾衰竭的常规治疗方式可改善慢性肾衰竭患者的消化症状和胃肠激素水平,且安全性较高.