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[目的]运用基因芯片技术探索骨肉瘤发病及转移相关基因，研究基因表达水平对于骨肉瘤发生及转移的重要意义。[方法]采用2个公认的骨肉瘤细胞株及1个成骨细胞株，提取总RNA，合成生物素标记的cRNA与SBC基因芯片杂交。随机挑选4个差异表达基因，分别设计合成引物，用嵌合荧光法（SYBR Green I）实时RT—PCR法定量测量术中收集的新鲜骨肉瘤标本及两株细胞中各基因的表达水平，应用ABI Prism 7300分析其与成骨细胞株之间的表达差异。[结果]以表达差异≥2．0或≤0．5倍为限，在SBC芯片包含的所有