【摘 要】
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在PRRSV感染性克隆pCBC2的基础上，通过突变PCR获得了病毒基因组5’UTR系列缺失的全长突变体克隆：pCBCM1、pCBCM3、pCBCM5、pCBCM7、pCBCM9、pCBCM45、pCBCM69、pCBCM100，随后将
【机 构】
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中国农业科学院上海兽医研究所／中国动物卫生与流行病学中心上海分中心动物传染病研究室农业部动物寄生虫病重点实验室,南京农业大学动物医学院
【基金项目】
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国家自然科学基金重点项目（30530580）,科技部重大基础研究“973”专项（2005CB523202）
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在PRRSV感染性克隆pCBC2的基础上，通过突变PCR获得了病毒基因组5’UTR系列缺失的全长突变体克隆：pCBCM1、pCBCM3、pCBCM5、pCBCM7、pCBCM9、pCBCM45、pCBCM69、pCBCM100，随后将上述突变体体外转录成RNA之后转染MARC-145细胞，进行病毒感染性、复制和转录分析，以鉴定特定的缺失区的调控功能。结果显示，病毒5’UTR起始的第1个碱基是保持病毒感染性非必需的核苷酸；前45个碱基对病毒基因组的复制是非必需的。Northern—Blot结果显示pCBCM
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