【摘 要】
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近日,《中国经济周刊》独家获悉,再过两年,即到2016年年底,复方丹参滴丸将完成FDA三期临床研究。届时,复方丹参滴丸将成为第一例获得美国食品药品监督管理局（FDA）认证的复方中
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近日,《中国经济周刊》独家获悉,再过两年,即到2016年年底,复方丹参滴丸将完成FDA三期临床研究。届时,复方丹参滴丸将成为第一例获得美国食品药品监督管理局（FDA）认证的复方中药。＂这一事件的意义,绝不只是这一完全自主知识产权的复方中药终于实现了现代化和国际化,更重要的是,它标志着中药将因此跻身世界大药行列,与目前的化学药和生物药一起,成为人类三大药系。＂9月底,国内知名中医药权威专家、天士力控股集团董事局主席闫希军在接受《中国经济周刊》独家专访时,对中药的国际化进程和前景作了具体且乐观的介绍和展望。
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