【摘 要】
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目的:构建携带绿色荧光蛋白(GFP)人转化生长因子基因真核表达载体. 方法:应用RT-PCR方法扩增人转化生长因子基因,与GFP真核表达载体连接,构建带有标记基因和人转化生长因子基
【机 构】
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华中科技大学同济医学院器官移植研究所,广州军区武汉总医院泌尿外科
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目的:构建携带绿色荧光蛋白(GFP)人转化生长因子基因真核表达载体. 方法:应用RT-PCR方法扩增人转化生长因子基因,与GFP真核表达载体连接,构建带有标记基因和人转化生长因子基因的真核表达载体,并用限制性内切酶酶切鉴定. 结果:构建的新质粒经酶切鉴定和DNA测序,证实新质粒的构建成功. 结论:应用 RT-PCR方法扩增目的DNA片段,简单快捷;双酶切定向克隆可以保证构建一步到位,免去正反向重组体筛选的问题.
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