【摘 要】
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目的:观察β1整合素反义寡核苷酸(ASODNs)对人胰腺癌细胞BXPC-3β1整合素mRNA表达及细胞生长和对化疗药物敏感性的影响。方法:采用脂质体将不同浓度β1整合素ASODNs转染到人
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院外科
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目的:观察β1整合素反义寡核苷酸(ASODNs)对人胰腺癌细胞BXPC-3β1整合素mRNA表达及细胞生长和对化疗药物敏感性的影响。方法:采用脂质体将不同浓度β1整合素ASODNs转染到人胰腺癌细胞BXPC-3中,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测细胞β1整合素mRNA表达水平,MTT法检测细胞相对存活率。转染β1整合素ASODNs24h后,给予梯度浓度5-氟尿嘧啶(5-FU)、阿霉素和健择,观察量效关系,计算IC50。结果:与对照组相比,32mg/L～128mg/LASODNs转染后可抑制胰腺癌细胞的生长,且呈量效依赖关系,64mg/L和128mg/L抑制作用最明显,其对应的β1整合素mRNA表达水平显著降低。转染β1整合素ASODNs能增加胰腺癌细胞对化疗药物的敏感性,ASODNs+化疗组对各化疗药物的IC50均有显著下降。结论:靶向β1整合素的反义寡核苷酸可有效阻断其在人胰腺癌细胞中的表达,抑制胰腺癌细胞生长,增强对化疗药物敏感性。
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