【摘 要】
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本文报道了9个新的2,6-二甲基-4-双取代苯基-1,4-二氢吡淀-3,5-二羧酸酯的合成。初步药理试验表明:化合物I_6具有较强的抑制KCl诱发兔主动脉条的收缩作用,增加冠脉血流量和心
【机 构】
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军事医学科学院毒物药物研究所,军事医学科学院毒物药物研究所 北京 100850,北京 100850
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本文报道了9个新的2,6-二甲基-4-双取代苯基-1,4-二氢吡淀-3,5-二羧酸酯的合成。初步药理试验表明:化合物I_6具有较强的抑制KCl诱发兔主动脉条的收缩作用,增加冠脉血流量和心输出量,降低心肌耗氧量;增强小鼠抗缺氧能力;对大鼠心肌缺血有保护作用;能缩小兔缺血心肌再灌流引起的心肌梗塞范围。
This paper reports the synthesis of nine new 2,6-dimethyl-4-disubstituted phenyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylates. Preliminary pharmacological experiments showed that compound I_6 could inhibit the contractile effect of KCl-induced rabbit aortic strips, increase coronary blood flow and cardiac output, decrease myocardial oxygen consumption, enhance anti-hypoxic ability of mice, Ischemia has a protective effect; can reduce the ischemic myocardial reperfusion caused by myocardial infarction range.
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