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目的构建pGBKT7-hSOD1cDNA重组质粒并进行鉴定。方法采用基因克隆技术克隆目的基因片段,利用基因重组技术构建pGBKT7-hSOD1cDNA重组质粒。结果重组质粒经双酶切鉴定,目的基因已与载体连接。重组质粒测序结果经BLAST比对,与已知目的基因序列及载体序列相符,证实了重组质粒构建的正确性。结论重组质粒hSOD1cDNA-pGBKT7构建成功。