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目的：探讨全反式维甲酸（all-trans-retinoic acid,RA）、碱性成纤维生长因子（basic fibroblast growth factor,bFGF）体外诱导人牙髓干细胞（dental pulp stem cells,DPSCs）分化为神经细胞的可行性。方法：体外分离培养DPSCs并进行克隆化,检测STRO-1的表达。将DPSCs分别接种于含有不同浓度RA、bFGF或二者结合的诱导液,MTT法检测细胞增殖能力,免疫荧光法检测微管相关蛋白（microtubule-associated