荧光原位杂交技术检测多发性骨髓瘤细胞遗传学异常及其意义

• 作 者: 王风云 夏瑞祥 吴炜
• 机 构: 安徽医科大学第一附属医院血液科,合肥,230022
• 出 处: 安徽医科大学学报
• 发表日期: 2009年6期
• 关键词: 多发性骨髓瘤/遗传学 原位杂交 荧光 染色体畸变

目的 探讨多发性骨髓瘤(MM)常见染色体异常.方法 结合1q21/RB1、D13S319/p53、IGH一组DNA特异性探针和荧光原位杂交(FISH)技术检测MM患者13q14缺失、+1、p53缺失以及IgH基因重排的发生率.结果22例MM患者中,3q14缺失7例(31.8%),其中D13S319、RB1探针同时检出4例13号染色体异常;IgH基因重排6例(27.2%);+113例(59.1%);p53基因缺失4例(18.1%).不同免疫球蛋白类型的D13S319缺失率差异有统计学意义(P<0.05).结论 13q14缺失、IgH基因重排及+1在MM中发生率较高,ISH技术检测分子遗传学异常敏感度高,应作为MM的常规检查方法 .