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目的：研究热休克蛋白12(HSPl2)在酵母酒精耐受性中的作用。方法：通过对酵母酒精耐受突变株K11和其亲本株K7抽提mRNA作表达谱基因芯片杂交，研究基因表达谱的变化。对其中一条异常高表达的基因HSPl2用SFH-PCR(short flanking homology PCR)的方法敲除HSPl2基因，对HSPl2敲除株的表型进行酒精耐受性研究。结果：基因芯片杂交结果显示K11高表达基因共有41条，其中HSPl2高达50倍。但是HSPl2基因敲除株对酒精的耐受性相对于未敲除株没有显著性变化。结论：在酵母