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TGF-β1是至今发现的细胞因子中少数几个负调节因子之一,但人类上皮性来源的癌细胞存在逃逸TGF-β1使其增殖的负调控现象[1].突变型p53[2,3]可减弱TGF-β1对上皮细胞的抑制作用,从而诱发恶性肿瘤.本文应用免疫组化SABC法(StreptAvidin-BiotinComplex)研究TGF-β1和p53蛋白在卵巢上皮性肿瘤中的表达,旨在探讨两者的相互关系以及与病理分级、临床分期和预后的相关性.