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目的评价一种国产甲型炎灭活疫苗对我国成年人的免疫原性、安全性和适宜剂量.方法 104名甲肝抗体阴性、乙肝表面抗原阴性、血清谷丙转氨酶正常的成年志愿者被随机分为三组:一组接种 1000u 的国产灭活疫苗,一组接种 500u 的国产灭活疫苗,另一组接种 1440 ELISA u 的贺福立适甲肝灭活疫苗.所有三组均在初免后6个月时加强免疫一次.对三组间的局部和全身反应、血清甲且抗体阳转率以及抗体几何平均滴度 (GM T) 进行比较.结果虽然贺福立适组在初免后局部反应销多,在初免和加强免疫后,三个组的局部和全身反应发生频率基本相似.末观察到严重的局部和全身反应.初免后一个月时 ,1000u 组的甲且抗体阳转率为 87.5%, 高于贺福立适组 50.0% 的抗体阳转率 (P=0 .001); 6个月时,1000u 组的抗体阳转率为 96.9%,高于 500u 组的 65.0% (P=0. 0029) 和贺福立适组的 68.8% (P=0.007);7个月(加强免疫后一个月)时,所有接种对象全部阳转.三组在初免后一个月时,抗体GMT为 264mIU/ml, 高于贺福立适组的 135m IU/,l (P=0.0013);7个月时为 2747mIU/ml,既高于贺福立适组的 1316mIU/ml(P= 0.01),也高于500 u 组的 167mIU/ml (p=0.0224).结论国产甲肝灭活疫苗免疫原性良好并且是安全性的,成人每次接种 1000 u,按0,6月程序接种可以提供很好的保护作用.