【摘 要】
：
目的：探讨G试验阳性血清中游离β-1，3-D-葡聚糖干扰人嗜中性粒细胞Dectin-1所介导的氧依赖性杀伤白念珠菌的机制。方法激光共聚焦显微镜检测经β-1，3-D-葡聚糖酶预处理前后的白念珠菌孢子作用下，人嗜中性粒细胞内Dectin-1表达分布的变化及与活性氧簇（ reactive oxy-gen species， ROS）的共定位关系；进一步分析Dectin-1的阻断对白念珠菌诱导下胞内ROS生
【机 构】
：
武汉市第一医院皮肤科／湖北省感染性皮肤病医学临床研究中心,430022,武汉大学人民医院检验科,武汉大学医学研究中心,武汉市第一医院皮肤科／湖北省感染性皮肤病医学临床研究中心,430022,武汉市第一
论文部分内容阅读
目的：探讨G试验阳性血清中游离β-1，3-D-葡聚糖干扰人嗜中性粒细胞Dectin-1所介导的氧依赖性杀伤白念珠菌的机制。方法激光共聚焦显微镜检测经β-1，3-D-葡聚糖酶预处理前后的白念珠菌孢子作用下，人嗜中性粒细胞内Dectin-1表达分布的变化及与活性氧簇（ reactive oxy-gen species， ROS）的共定位关系；进一步分析Dectin-1的阻断对白念珠菌诱导下胞内ROS生成的影响；流式细胞术检测G试验阳性血清中游离的β-1，3-D-葡聚糖对白念珠菌诱导下人嗜中性粒细胞内Dectin-1和ROS表达水平的影响。结果在白念珠菌作用下，人嗜中性粒细胞内诱导性表达的Dec-tin-1主要被募集到内吞的孢子表面，且与ROS的产生具有一定的共定位关系。然而，经β-1，3-D-葡聚糖酶预处理后，胞内则未见Dectin-1的明显表达；当Dectin-1被其功能性抗体（5μg/ml）阻断后，白念珠菌诱导胞内ROS的表达与阻断前相比显著降低（LSD-t检验，P＜0．01）；经G试验阳性血清预处理的人嗜中性粒细胞中，白念珠菌诱导下胞内Dectin-1和ROS的表达水平均显著低于单一的白念珠菌作用组（LSD-t检验， P＜0．01）；线性回归分析提示G试验阳性血清中游离β-1，3-D-葡聚糖浓度分别与Dectin-1及ROS表达水平的抑制部分呈显著的剂量依存关系（ Dectin-1，R2＝0．702，P＜0．01；ROS，R2＝0．588，P＜0．01）。结论 G试验阳性血清中的游离β-1，3-D-葡聚糖可通过干扰人嗜中性粒细胞Dectin-1内在化表达的方式抑制ROS依赖性杀伤内吞的白念珠菌孢子。
其他文献
目的 了解深圳地区感染性腹泻中星状病毒的感染情况,并研究其分子流行病学特点.方法 采集深圳市2010年1月至2011年12月2083例疑似腹泻患者粪便标本,同时采集30例健康人粪便标本作为对照,采用荧光RT-PCR检测星状病毒核酸；然后使用特异性引物,对星状病毒核酸阳性标本进一步采用RT-PCR方法扩增星状病毒的ORF2区域,对PCR扩增产物经纯化、测序后进行序列分析,同时对病例的流行病学资料进行
艾滋病是由HIV引起,以免疫功能损害为主的疾病,已在全球194个国家和地区流行.艾滋病与寄生虫病关系密切,很多艾滋病患者常混合感染机会性致病寄生虫,其中肠道寄生虫感染可造成体内HIV复制增加、慢性腹泻、消瘦及营养不良而加快病情发展.因此,在防治艾滋病的同时,研究肠道寄生虫感染是一个不容忽视的问题.本文对艾滋病相关慢性腹泻患者常合并感染的肠道寄生虫进行研究。
黏膜部位是诸多病原体入侵的门户，近些年来新发的传染病大部分都是通过黏膜部位传播，如人类免疫缺陷病毒I型（human immunodeficienc vvirus，HIV-1）、流感等。面对各种外来病原体的不断入侵，免疫系统在黏膜部位也采取了多样的抵御措施,
Caspase-1被认为是一种与多种炎症性疾病相关的蛋白，其活化可促进IL-1β和IL-33的生成。本实验就caspase-1在哮喘动物肺组织中表达做了初步的研究。
目的：拟在大肠杆菌中高效表达纯化乙型脑炎病毒EDⅢ蛋白，希望能为乙型脑炎（乙脑）病毒（ JEV）感染血清的诊断试剂盒提供候选抗原。方法针对乙脑病毒的EDⅢ蛋白设计特异的PCR扩增引物，对提取的乙脑病毒RNA进行RT-PCR扩增，获取目的基因并构建重组质粒，将重组质粒转入E．coli BL21中并在IPTG作用下表达目的蛋白。将表达的乙型脑炎病毒EDⅢ抗原系列稀释后与对照抗原同时点制在ELISA微孔
目的 探讨宿主的遗传背景对呼吸道感染沙眼衣原体后调节性T细胞(Treg)产生的影响.方法 对衣原体感染具有明显易感性差异的C57 BL/6(C57)和C3H/HeN(C3H)小鼠鼻腔吸入1×103 IFU沙眼衣原体小鼠肺炎菌株(Chlamydia muridarum,Cm),于感染后不同天数处死小鼠.利用细胞内细胞因子染色技术检测小鼠脾脏单个核细胞CD4+ CD25+T细胞、Foxp3+ CD4+
目的 检测maspin基因在结肠黏膜中的表达,探讨其与结肠癌发生、发展、转移及预后的关系.方法 应用免疫组织化学技术检测maspin在正常结肠黏膜、腺瘤、结肠癌原发灶、肝转移灶、淋巴结转移灶中的表达.结果 maspin在正常结肠黏膜、腺瘤、结肠癌原发灶中的表达依次下调;maspin在伴有转移的结肠癌原发灶中的表达低于不伴有转移的结肠癌原发灶中的表达(P＜0.05);maspin的表达下调与结肠癌浸
目的 应用汉逊酵母表达系统进行肠道病毒71型（EV71）病毒样颗粒（VLP）的表达。方法将经过汉逊酵母密码子优化的人EV71的P1和3CD基因片段克隆到汉逊酵母表达载体PMV上，获得重组表达质粒PMV．P1-3CD，转化汉逊酵母宿主菌AU0501，PCR方法及稳定传代培养筛选整合P1和3CD基因的重组菌株。重组菌种接种在含有1％甲醇的培养基中进行诱导表达，对表达产物进行SDS．PAGE、Weste
埃希菌属(Escherichia)包括大肠埃希菌(E.coli)(Castellani and Chalmers.1919)、蟑螂埃希菌(E.blattae)(Burgess et al.1973)、费格森埃希菌(E.fergusonii)(Brenner et al.1983)、脆弱埃希菌(E.vulneris)(Brenner et al.1983)、赫曼埃希菌(E.hermannii)(Fa
人疱疹病毒8型(human herpesvirus 8,HHV-8)又名为卡波西肉瘤相关疱疹病毒(Kaposi's sarcomaassociated herpesvirus,KSHV),属γ-疱疹病毒亚科,是由Chang等[1]利用代表性差异法所发现的.HHV-8直径为150 ～ 200 nm,基因组是由145 kb的线性双链DNA分子所构成的单一编码区,其两端的末端重复序列是由几个高GC(84