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目的 建立表达外源性CD95基因的大肠癌细胞株，观察CD95表达细胞株在CD95抗体作用下对体外培养的大肠癌细胞的抑制效应。方法 采用分子克隆技术将CD95基因插入真核表达载体pBK-CMV的多克隆位点之间、“脂质体介导法将目的基因导入受体细胞的HT-29．用G418筛选克隆细胞。以Northem blot,Westem blot检测转导细胞CD95基因的表达。MTT法和直接记数法以及软琼脂集落形成实验检测转导株在CD95抗体作用下的细胞胞增殖水平、生长曲线及细胞克隆形成率。结果 成功地构建了真核表达载体