探究炎症小体（NLRP3、NLRP12）及相关信号蛋白在幼年特发性关节炎（JIA）PBMCs中的表达分析。
方法分别采集在广州市妇女儿童医疗中心确诊的55例活动期JIA患儿（病例组：全身型组30例，关节型组25例）；健康对照组22名外周血标本，分离PBMCs及血清，提取并逆转录为cDNA；荧光定量PCR检测NLRP3、NLRP12、凋亡相关斑点样蛋白（ASC）、capase-1组间表达差异，计算标准化后的2-ΔΔT值，ELISA法检测血浆IL-1、IL-4、IL-10表达，组间比较用非参数检验（Kruskal-Wallis检验），NLRP3、NLRP12与ASC、IL-1、IL4、IL-10，T细胞、B细胞NK细胞绝对计数用Pearson法进行相关性分析。
结果NLRP3、NLRP12、ASC、Capase-1在病例组（全身型组和关节型组）均较对照组高表达（P<0.05），病例组组间表达水平差异无统计学意义（P>0.05）。病例组（全身型组、关节型组）IL-1浓度较对照组高（U=1，P=0.001）（U=14，P=0.001）；病例组（全身型组、关节型组）IL-4浓度与对照组差异无统计学意义（U=662，P=0.13）（U=823，P=0.535），全身型组IL-10浓度较对照组升高（U=750，P=0.023），而关节型组差异则无统计学意义（U=672，P=0.212）；全身型组与关节型组IL-1（U=658，P=0. 408），IL-4（U=475，P=0.068），IL-10（U=475，P=0.195）差异无统计学意义。病例组NLRP3 mRNA相对表达量与ASC（r=0.44，P=0.013 4）、IL-1（r=0.58，P=0.001）、ESR（r=0.415，P=0.039）、CRP（r=0.438，P=0.046）呈正相关，病例组NLRP12 mRNA相对表达量与ASC（r=0.5 837，P=0.007）、CRP（r=0.46，P=0.031 6）、ESR（r=0.003，P=0.56）、CD8+ T（r=0.414，P=0.036）呈正相关。
结论JIA PBMCs炎症小体（NLRP3、NLRP12）异常表达可能与幼年特发性关节炎急性炎症有关，炎症小体或许能成为JIA新的治疗靶标。