【摘 要】
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先天性肥厚性幽门狭窄（Congenital HypertrophicPyloric Stenosis,CHPS） 是新生儿常见的消化道畸形,发病率在国外较高,达1.5‰～ 4.0‰,国内稍低,为0.3‰～1.0‰,均为足月婴幼儿,头
【机 构】
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河北省隆尧县东良中心卫生院,邢台医学高等专科学校第二附属医院,河北省宁晋县中西医结合医院
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先天性肥厚性幽门狭窄（Congenital HypertrophicPyloric Stenosis,CHPS） 是新生儿常见的消化道畸形,发病率在国外较高,达1.5‰～ 4.0‰,国内稍低,为0.3‰～1.0‰,均为足月婴幼儿,头胎多见,男性占80%,男女发病率比例约为4～8∶1.CHPS 是由于新生儿幽门肌层（ 尤其是环形肌）过度增生、肥厚导致幽门管狭窄的上消化道梗阻性疾病,症状多于出生2 周后出现,临床主要表现为呕吐、胃蠕动波、右上腹包块三大症状.如不早期诊断及治疗,后期患儿常因严重营养不良而衰竭死
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