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【目的】克隆人类抗凋亡基因bcl-xL cDNA，构建两种不同的真核表达载体，评价大鼠心肌细胞表达外源性bcl-xL的效果，并比较不同转染方法对bcl-xL表达的影响。【方法】RT-PCR法从人肝脏组织获取bcl-xL cDNA，连接至pTargeT^TM载体，并亚克隆至真核表达载体pEGFP-C1上；细菌内同源重组构建重组腺病毒质粒，腺病毒纯化试剂盒获取高滴度的重组腺病毒；脂质体和腺病毒介导分别转染体外培养的大鼠心肌细胞，荧光显微镜观察转染效率，RT-PCR和免疫细胞化学染色法检测bcl-xL mRNA