【摘 要】
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为探究丙酸对山羊小肠上皮细胞(GIEC)糖异生途径关键基因表达是否有影响,试验分为2个部分:第1部分分为4个处理组,分别添加0、0.75、1.50和3.00 mmol/L丙酸培养GIEC,6h后收集
【机 构】
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扬州大学动物科学与技术学院,江苏扬州225009;江西省农业科学院畜牧兽医研究所,南昌330200;扬州大学农业科技发展研究院,江苏扬州225009;扬州大学教育部农业与农产品安全国际合作联合实验室,
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为探究丙酸对山羊小肠上皮细胞(GIEC)糖异生途径关键基因表达是否有影响,试验分为2个部分:第1部分分为4个处理组,分别添加0、0.75、1.50和3.00 mmol/L丙酸培养GIEC,6h后收集细胞提取总RNA;第2个部分分为2个处理组,分别添加0和3.00 mmol/L丙酸培养GIEC,培养3、6、12和24 h时,收集细胞提取总RNA.通过qRT-PCR对糖异生途径关键基因的mRNA表达量进行测定.结果 表明,0.75和1.50 mmol/L丙酸对PC、FBP1和PGC1A的mRNA表达量无显著影响(P＞0.05);1.50 mmol/L丙酸可显著增加PCK2的mRNA表达量(P＜0.05);3.00 mmol/L丙酸可显著增加PCK2和PGC1A的mRNA表达量(P＜0.05),还可上调PC和FBP1 mRNA表达量但无差异(P＞0.05).与未处理组相比,3.00 mmol/L丙酸在6h时可极显著上调PCK2和PGC1A的mRNA表达量(P＜0.01),还可增加PC和FBP1的mRNA表达量(P＞0.05);在12～24 h对糖异生途径关键基因没有影响(P＞0.05).综上,丙酸可以在山羊小肠细胞中诱导糖异生途径关键基因PCK2、PC、FBP1和PGC1A的mRNA表达,并且PCK2在山羊小肠上皮细胞糖异生途径中发挥关键作用.
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