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目的探讨尿嘧啶磷酸核糖转移酶(UPRT)基因对胞嘧啶脱氨酶/5-氟胞嘧啶(CD/5-FC)自杀基因系统抗瘤作用的增强效应。方法PCR扩增大肠杆菌UPRT基因,构建原核表达质粒pGEX—UPRT;以电穿孔法将该质粒转入婴儿双歧杆菌,筛选阳性重组菌并鉴定;采用MTT法检测表达的UPRT可否与CD产生抗瘤协同作用。结果重组婴儿双歧杆菌可以正确表达UPRT。体外MTT检测显示CD+UPRT组细胞存活率明显低于对照组(P〈0.01),且可使B16-F10鼠黑色素瘤细胞对5-FC杀伤敏感性(IC50=0.015μmo