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目的 合成铜类抗肿瘤金属药物并探讨其作用机制.方法 合成了水杨醛氨基硫脲双核铜配合物[(CuⅡ)2(L)2(H2O)(MeOH)](NOf)2,利用X-ray单晶衍射、元素分析和红外光谱确证其结构.结果与结论 该配合物对人肝癌细胞株BEL-7704具有很强的抑制活性,并且能使细胞周期停滞在S期.谷胱甘肽、活性氧、线粒体膜电位和蛋白质印迹实验结果显示该化合物是通过ROS介导的线粒体通路诱导癌细胞凋亡,同时伴随着Bcl-2家族蛋白的表达量的变化.