β-琼脂糖酶（AgaA7）基因的克隆与表达

• 作 者: 王广慧 张明 魏群
• 机 构: 北京师范大学生命科学学院,吉林农业科学院
• 出 处: 北京师范大学学报：自然科学版
• 发表日期: 2005年4期
• 关键词: β-琼脂糖酶(AgaA7) 基因重组 蛋白表达 生物活性 β-agarase（AgaA7） recombinant gene protein express

为研究重组β琼脂糖酶(AgaA7)基因的表达产物及其生物活性,根据GeneBank中β琼脂糖酶(AgaA7)基因的编码序列合成此基因后,将其克隆到表达载体PQE30中,测序结果证明合成基因序列正确,未改变读码框.然后将此表达载体转入E.coli M15中进行诱导表达.纯化后的表达产物经SDS-PAGE检测其相对分子质量并鉴定其生物活性.结果表明:其相对分子质量约为5.0×104,与预期相符,具有生物活性.