【摘 要】
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本研究以实验室保存的17株金黄色葡萄球菌食品分离菌株为研究对象，通过提取细菌DNA，采用PCR检测14种粘附素基因的分布情况，随后采用试管法和微孔板法对细菌成膜能力进行检测，进一
【机 构】
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西南民族大学生命科学与技术学院,成都七中
【基金项目】
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国家自然科学基金（31071515,31371781）,四川省应用基础项目（2014JY0253）,中央高校基本科研业务费专项资金项目（2015NZYQN59）.
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本研究以实验室保存的17株金黄色葡萄球菌食品分离菌株为研究对象，通过提取细菌DNA，采用PCR检测14种粘附素基因的分布情况，随后采用试管法和微孔板法对细菌成膜能力进行检测，进一步研究蛋白酶K和DNaseI对生物被膜形成能力的影响。结果表明：17株菌株均携带c徊基因，检出率为100％，均不携带bap，6如和dfA基因，有13株菌扩增出icaBC基因（76．5％），12株均扩增出cna基因（70．6％），11株菌扩增出eno基因（64．7％），10株菌分别扩增出肺和icaAD基因（58．8％），9株菌扩增出
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