多巴反应性肌张力不全临床与遗传学进展

来源 :中国实用儿科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：nanlulgd

【摘要】

：

<正>多巴反应性肌张力不全(dopa-responsive dys-tonia,DRD)是一组具有明显昼夜波动性的遗传性进行性肌张力不全[1]。该病由Segawa于1976年首先报道,于1988年由Nygaard等首先

【作者】

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陈岩包新华

【机构】

：

北京大学第一医院儿科;

【出处】

：

中国实用儿科杂志

【发表日期】

：

2018年07期

【关键词】

：

多巴反应性肌张力不全多巴反应性肌张力不全附加症昼夜波动性肌张力不全多巴胺

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<正>多巴反应性肌张力不全(dopa-responsive dys-tonia,DRD)是一组具有明显昼夜波动性的遗传性进行性肌张力不全[1]。该病由Segawa于1976年首先报道,于1988年由Nygaard等首先命名,国内病例于1997年首次报道,其患病率为(0.5～1.0)/106[2-3]。本病多以足部肌张力不全为首发症

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