【摘 要】
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目的 探讨中国河南汉族人群凝血因子Ⅶ(FⅦ)基因多态性及其单倍型与缺血性脑血管病(ICVD)的相关性.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对512例ICVD患
【基金项目】
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河南省高校杰出人才创新工程基金资助项目;
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目的 探讨中国河南汉族人群凝血因子Ⅶ(FⅦ)基因多态性及其单倍型与缺血性脑血管病(ICVD)的相关性.方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对512例ICVD患者和560名健康对照的FⅦ基因R353Q、5F7和IVS7多态进行检测,并进行基因型频率及等位基因频率的比较和单倍型分析.结果 FⅦ/R353Q多态中,ICVD组RQ基因型频率及Q等位基因频率均明显低于对照组.FⅦ/IVS7多态中,ICVD组H6H7基因型频率及H7等位基因频率均明显低于对照组.单倍型R-P0-H6在ICVD病例组的分布频率(53.3%)显著高于对照组(47.5%,OR=1.219,95%CI1.028～1.446,P=0.023).结论 FⅦ基因R353Q多态中Q等位基因和IVS7多态中H7等位基因可能是河南地区汉族人群缺血性脑血管病的遗传保护因子;R-P0-H6单倍型可能是河南地区汉族人群缺血性脑血管病的遗传风险单倍型.
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