【摘 要】
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肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种以上、下运动神经元变性为特征的神经退行性疾病,发病机制尚不清楚,生存期3～5年,至今无法治愈.近年来,多项研究表明免疫功能失调在介导神经元损伤
【机 构】
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南京医科大学附属逸夫医院神经内科,南京211166
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肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种以上、下运动神经元变性为特征的神经退行性疾病,发病机制尚不清楚,生存期3～5年,至今无法治愈.近年来,多项研究表明免疫功能失调在介导神经元损伤和疾病进展中起着至关重要的作用,肠道微生物组也参与其中.与健康个体比较,免疫细胞群在ALS中差异性扩增和活化.随着病情恶化,在ALS患者及小鼠模型上发现CD8+和CD4+T细胞浸润中枢神经系统,外周血Th1/Th17淋巴细胞增多,调节性T细胞数目减少及功能下降.本综述关注T细胞在ALS发病机制中的作用,讨论免疫功能异常导致的ALS疾病风险和进展,以及中药瞿麦在外周及中枢神经系统中的免疫调节作用.增强抗炎反应性和逆转免疫功能失调的细胞治疗策略可能成为减缓ALS患者疾病进展和改善生活质量的有效手段.
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