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目的构建结核分枝杆菌CFPl0-ESAT6-TB7.7融合蛋白的表达质粒,利用大肠杆菌表达系统获得原核蛋白,在小鼠模型上评价其细胞免疫学特性。方法通过PCR扩增出lhp—linker-esat6-linker和linker-Rv2654c片段,构建正确的pET32a(+)-lhp—linker-esat6-linker—Rv2654e原核表达质粒,转化BL21(DE3)后在IPTG诱导下表达,并纯化该融合蛋白,westernblot验证蛋白的免疫原性,通过T细胞增殖实验和夹心ELISA评价其细胞免疫学特性