【摘 要】
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为建立快速检测猪圆环病毒3型（PCV-3）的方法,以Gen Bank上登陆的我国PCV-3全基因组为参考毒株,设计3条引物,建立了PCV-3半巢式PCR诊断方法。本方法可以扩增出大小为249 bp的特
【机 构】
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中国动物卫生与流行病学中心,青岛农业大学,青岛易邦生物工程有限公司
【基金项目】
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科技部科技基础性工作专项(2012FY111000)
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为建立快速检测猪圆环病毒3型（PCV-3）的方法,以Gen Bank上登陆的我国PCV-3全基因组为参考毒株,设计3条引物,建立了PCV-3半巢式PCR诊断方法。本方法可以扩增出大小为249 bp的特异性条带,与预期大小一致,而猪圆环病毒1型和2型、猪伪狂犬病病毒、猪细小病毒等对照样品均未扩增出特异性条带。将PCV-3的阳性DNA稀释后作为模板,发现半巢式PCR的检测极限可以达到5×10-3μg/m L。对临床80份样品进行检测,发现半巢式PCR的阳性检出率可以达到27.5%（22/80）,而常规PCR的检出率仅为6.25%（5/80）。检测结果表明,本文建立的半巢式PCR方法较为准确、特异和敏感,适用于PCV-3的快速检测和流行病学调查。
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