目的 探讨英夫利西单克隆抗体(IFX)对诱导和维持中重度CD患者深度缓解的疗效和安全性.方法 回顾性分析2012年2月至2014年4月接受IFX治疗的26例中重度CD患者的临床资料.观察治疗前,治疗后第14、30周时患者实验室指标(ESR、CRP、白蛋白)、克罗恩病活动度指数(CDAI)、克罗恩病简化内镜评分(SES-CD)、深度缓解率及不良反应的情况.正态分布计量资料的两组间比较采用t检验,非正态分布计量资料的两组间比较采用Wilcoxon符号秩检验,率的比较使用卡方检验或Fisher确切概率法.结果 26例CD患者中,与治疗前相比,治疗后第14周时患者CDAI评分明显下降[225.0(124.0,265.0)分比80.0(67.0,124.7)分,Z=-4.265,P＜0.01]; ESR和CRP显著下降;BMI和白蛋白升高;临床缓解率为80.8％(21/26),内镜下黏膜愈合率为42.3％(11/26),深度缓解率为34.6％(9/26);病程＜1年的患者有较高的临床缓解率(92.3％比69.2％,P=0.32).与治疗前相比,治疗后第30周时患者CDAI评分明显下降[225.0(124.0,265.0)分比81.5(67.0,111.0)分,Z=-4.877,P＜0.01];ESR和CRP显著下降;BMI和白蛋白升高;临床缓解率为88.5％(23/26),内镜下黏膜愈合率为57.7％(15/26),深度缓解率为53.8％(14/26);病程＜1年的患者有较高的临床缓解率(100.0％比76.9％,P=0.22).患者在治疗后第14、30周时临床缓解率、内镜下黏膜愈合率及深度缓解率方面的差异均无统计学意义(P均＞0.05).结论 IFX可有效诱导和维持中重度CD患者的深度缓解。
英夫利西单克隆抗体诱导和维持26例中重度克罗恩病患者深度缓解的疗效分析
【摘 要】
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目的 探讨英夫利西单克隆抗体(IFX)对诱导和维持中重度CD患者深度缓解的疗效和安全性.方法 回顾性分析2012年2月至2014年4月接受IFX治疗的26例中重度CD患者的临床资料.观察治疗前,治疗后第14、30周时患者实验室指标(ESR、CRP、白蛋白)、克罗恩病活动度指数(CDAI)、克罗恩病简化内镜评分(SES-CD)、深度缓解率及不良反应的情况.正态分布计量资料的两组间比较采用t检验,非正
【机 构】
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【出 处】
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中华消化杂志
【发表日期】
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2014年34期
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