【摘 要】
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目的 探讨单支血管病变的冠心病患者经皮冠状动脉介入术中植入NeoVas生物可吸收支架的远期疗效及安全性.方法 单支血管病变的冠心病患者28例,均行经皮冠状动脉介入术,术中植
【机 构】
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郑州大学人民医院河南省人民医院心脏中心华中阜外医院,河南郑州450003;郑州大学人民医院河南省人民医院麻醉科,河南郑州450003;中国医学科学院阜外医院心血管内科,北京100037
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目的 探讨单支血管病变的冠心病患者经皮冠状动脉介入术中植入NeoVas生物可吸收支架的远期疗效及安全性.方法 单支血管病变的冠心病患者28例,均行经皮冠状动脉介入术,术中植入NeoVas生物可吸收支架,随访观察远期预后及不良反应发生情况.结果 28例患者单支血管病变长度(17.68±2.51)mm,管腔狭窄程度75％～95％,病变位于左前降支22例、左回旋支2例、右冠状动脉4例.28例经皮冠状动脉介入术中于光学相干断层成像引导下植入单枚NeoVas生物可吸收支架,支架长度(20.36±3.86)mm,支架直径与参考血管直径比为1.00∶ 1～1.17 ∶ 1.28例手术成功率100％,无冠状动脉夹层、支架脱落等手术相关并发症发生.27例术后接受标准疗程双联抗血小板治疗12个月,1例疗程不足6个月.术后随访(49.6±4.2)个月,5例靶血管管腔再狭窄,中位发生时间为术后27.5个月,其中3例行再次血运重建治疗,2例行保守治疗,治疗后均未发生再次狭窄.28例主要不良心血管事件发生率为10.7％,无死亡及血栓形成事件.结论 经皮冠状动脉介入术中植入NeoVas生物可吸收支架治疗冠心病远期疗效满意,安全性较好,术后主要不良心血管事件为靶血管再次狭窄.
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