【摘 要】
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目的系统评价联合使用贝达喹啉和德拉马尼治疗耐多药/广泛耐药结核病的有效性和安全性。方法检索中国知网、维普网、万方数据知识服务平台、PubMed、MEDLINE、Embase和Cochrane Library数据库中已发表的联合使用贝达喹啉和德拉马尼治疗耐药结核病的文献，检索时间为数据库建立至2020年10月10日。根据纳入和排除标准筛选文献，并对最终纳入文献进行文献质量评价，分析6个月痰培养阴转率
【机 构】
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目的系统评价联合使用贝达喹啉和德拉马尼治疗耐多药/广泛耐药结核病的有效性和安全性。
方法检索中国知网、维普网、万方数据知识服务平台、PubMed、MEDLINE、Embase和Cochrane Library数据库中已发表的联合使用贝达喹啉和德拉马尼治疗耐药结核病的文献，检索时间为数据库建立至2020年10月10日。根据纳入和排除标准筛选文献，并对最终纳入文献进行文献质量评价，分析6个月痰培养阴转率、治疗期间采用Fridericia公式计算所得的按心率校正的QT间期(以下简称QTcF)>500 ms的发生率、QTcF较基线延长≥60 ms的发生率、患者病死率等指标。采用单组率的荟萃分析上述指标的发生率，有对照组者则采用直接比较的荟萃分析比较观察组与对照组的差异。
结果共纳入6篇文献，联合使用贝达喹啉和德拉马尼治疗的耐多药/广泛耐药结核病患者共282例。经荟萃分析，联合用药患者6个月痰培养阴转率为87%[95%可信区间(confidence interval，CI) 81%~92%]。采用荟萃分析合并效应值比较，联合用药组和贝达喹啉单药组的痰培养阴转率差异无统计学意义[比值比(odds ratio, OR)＝0.93，95%CI 0.82~1.05，P＝0.252]，联合用药组和德拉马尼单药组的痰培养阴转率差异也无统计学意义(OR＝1.02，95%CI 0.87~1.18，P＝0.831)。联合用药患者QTcF>500 ms的发生率为0(95%CI 0~2%)，QTcF较基线延长≥60 ms的发生率为13%(95%CI 7%~19%)，病死率为8%(95%CI 3%~15%)。
结论联合使用贝达喹啉和德拉马尼治疗耐多药/广泛耐药结核病的有效性、安全性和耐受性均尚可。
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