【摘 要】
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目的探讨病毒性心肌炎(viral myocarditis, VM)心肌基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases, MMPs)活性的动态变化及其与心功能、心肌胶原的关系。方法50只6周龄雄性DBA/2小鼠腹腔接种0.14 ml的CVB3建立VM模型，15只同周龄同品系小鼠腹腔接种0.14 ml的Eagle′s液作为对照组。VM组于接种后3、7、10、21、30 d，对照组于
【机 构】
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目的探讨病毒性心肌炎(viral myocarditis, VM)心肌基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases, MMPs)活性的动态变化及其与心功能、心肌胶原的关系。
方法50只6周龄雄性DBA/2小鼠腹腔接种0.14 ml的CVB3建立VM模型，15只同周龄同品系小鼠腹腔接种0.14 ml的Eagle′s液作为对照组。VM组于接种后3、7、10、21、30 d，对照组于30 d均采用酶谱法测定心肌基质金属蛋白酶2(MMP-2)和9(MMP-9)的活性；超声心动图测定心脏收缩功能：主动脉血流峰值流速(Vp)、主动脉血流速度积分(Vi)；心脏石蜡切片HE染色计算病理积分以及氯氨T法测定心肌的胶原含量。
结果VM小鼠心肌MMP-2、MMP-9的活性表现为一过性增高，以10 d时为最高，并且10 d时Vp、Vi亦明显低于对照组(P<0.05)；心肌胶原含量在21 d、30 d时显著增高(P<0.05)；MMP-2、MMP-9与病理积分均呈正相关(r分别为0.801，0.821,均P<0.05)、与Vp、Vi呈负相关(r分别为-0.649，-0.683和-0.711，-0.755,均P<0.05)。
结论VM小鼠心肌MMPs过度激活并伴有继发的胶原含量升高，且MMPs活性与心肌病理损害、心功能下降密切相关。MMPs参与了心肌炎的病理改变，可能是导致间质改变、心功能异常的因素之一，提示心肌MMPs是VM心脏间质病变的关联因素，可用来作为判断VM小鼠心肌间质损害程度及估计心脏功能的辅助指标。
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