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目的探讨新型磺酰脲类化合物G004对IR-HepG2细胞的糖代谢的影响。方法将HepG2细胞置于5×10^-7mol／L胰岛素培养液中16h建立胰岛素抵抗模型（IR—HepG2），并观察G004对IR—HepG2细胞模型葡萄糖消耗量（GC）、细胞内糖原含量、与胰岛素协同作用、糖异生以及糖异生关键酶磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PEPCK）活性的影响。结果与模型组相比，G004显著增加IR-HepG2细胞在高、中、低糖条件下的葡萄糖消耗量，并呈现出非胰岛素依赖性；增加IR—HepG2细胞内糖原含量；减少